Talzenna Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - talzenna включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с зародышевой линия на гените brca1/2 мутации, които са her2-отрицателен локално-разпространена или метастатичен рак на гърдата . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва да бъдат обработени до ендокринно-терапия, или да се считат за неподходящи за ендокринна терапия на базата на.

Lorviqua Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Vizimpro Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib монохидрат - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - vizimpro, като монотерапии, се предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб (НМРЛ) с епидермален фактор на растежа (egfr) спомагателни мутации.

DEXASHOT 2 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, прасета, кучeта и котки 2 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dexashot 2 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, прасета, кучeта и котки 2 mg/ml

vet-agro multi-trade company sp. z o.o - Дексаметазон (като натриев фосфат dexamethasone) - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, прасета

MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

marbovet 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 100 mg/ml

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - Марбофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, свине

PARACILLIN SP 800 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

paracillin sp 800 mg/g

intervet international b.v - Амоксицилин trihydtare - прах за прилагане във вода за пиене - 800 mg/g - птици, свине

VETAFLUMEX 50 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне, свине 83 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vetaflumex 50 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне, свине 83 mg/ml

multi-trade company vet-agro sp. z o.o. - flunixin меглюмина - инжекционен разтвор - 83 mg/ml - говеда, коне, свине

Xospata Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib фумарат - Левкемия, миелоиден, остър - Антинеопластични средства - xospata включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с рецидив или продължителна остра миелоидна левкемия (ОМЛ) с перегласовкой flt3 по .

Staquis Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - Дерматит, Атопич - Други дерматологични препарати - staquis е показан за лечение на лека до умерена атопичен дерматит при възрастни и педиатрични пациенти от 2 години с ≤ 40% от площта на повърхността на тялото (bsa) засегнати.

Daurismo Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - Левкемия, миелоиден, остър - Антинеопластични средства - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.